Правительством Российской Федерации измены нормы Постановления № 719, устанавливающего требования к подтверждению производства российской промышленной продукции. Изменения коснулись фармацевтической продукции.
Установлено, что критериями подтверждения производства российской фармацевтической продукции является наличие документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
Постановлением утверждаются требования к российской фармацевтической продукции, а также бальная оценка для подтверждения ее локализации - не менее 50 баллов за выполнение на территориях государств - членов Евразийского экономического союза указанных в постановлении технологических процессов для каждой единицы промышленной продукции.
Специалисты департамента по регулированию контрактной системы в сфере закупок министерства финансов и бюджетной политики Белгородской области обращают внимание на то, что в соответствии с Постановлением № 1875 при закупке лекарственных препаратов бальная оценка не применяется, если реестровая запись в реестре российской промышленной продукции сформирована по 31 декабря 2025 года и извещение о проведении закупки размещено в единой информационной системе в сфере закупок по 30 июня 2026 года.
Изменения вступают силу с 1 января 2026 года.
Подробней с информацией можно ознакомиться на Портале региональной контрактной системы в сфере закупок по ссылке: https://portal.belgoszakaz.ru/#~116078739405
#государственные_закупки_МинфинБО31
